Keresés eredménye

Amennyiben nem találta meg, amit keresett, vagy bővebb keresést szeretne futtatni, kérjük, kattintson ide!

Típusa:

összetett keresés

Keresési paraméterek:

Lesch Balázs dr. | szakcikk |

A zárolt tartalmakat csak bejelentkezett felhasználók tekinthetik meg!

Nagyfokú rövidlátás és időskori progresszív csapdisztrófia kialakulása az opszin gén 3-as exonjában található haplotípusok következtében

Szerző: Losonczy Gergely dr.¹ Orosz Orsolya dr.² Vajas Attila dr.³ Takács Lili dr.⁴ Csutak Adrienne⁵ Fodor Mariann dr.⁶ Kolozsvári Bence dr.⁷ Resch Miklós dr.⁸ Sényi Katalin dr.⁹ Lesch Balázs dr.¹⁰ Szabó Viktória dr.¹¹ Berta András dr.¹² Balogh István dr.¹³
¹Debreceni Egyetem Általános Orvostudományi Kar, Szemészeti Tanszék, Debrecen, Geleen, Hollandia, Zuyderland Kórház, Szemészeti Osztály
²Debreceni Egyetem Általános Orvostudományi Kar, Szemészeti Tanszék, Debrecen
³Debreceni Egyetem Általános Orvostudományi Kar, Szemészeti Tanszék, Debrecen
⁴Debreceni Egyetem Általános Orvostudományi Kar, Szemészeti Tanszék, Debrecen
⁵Debreceni Egyetem Általános Orvostudományi Kar, Szemészeti Tanszék, Debrecen
⁶Debreceni Egyetem Általános Orvostudományi Kar, Szemészeti Tanszék, Debrecen
⁷Debreceni Egyetem Általános Orvostudományi Kar, Szemészeti Tanszék, Debrecen
⁸Semmelweis Egyetem Általános Orvostudományi Kar, Szemészeti Klinika, Budapest
⁹Semmelweis Egyetem Általános Orvostudományi Kar, Szemészeti Klinika, Budapest
¹⁰Semmelweis Egyetem Általános Orvostudományi Kar, Szemészeti Klinika, Budapest
¹¹Semmelweis Egyetem Általános Orvostudományi Kar, Szemészeti Klinika, Budapest
¹²Debreceni Egyetem Általános Orvostudományi Kar, Szemészeti Tanszék, Debrecen, Geleen, Hollandia, Zuyderland Kórház, Szemészeti Osztály
¹³Debreceni Egyetem Általános Orvostudományi Kar, Laboratóriumi Medicina Intézet, Klinikai Genetikai Tanszék, Debrecen

Célkitűzés: A vörös és zöld fényre érzékeny opszin fehérjék génjeinek ritka haplotípusai örökletes rövidlátást, színlátászavart és csapdiszfunkciót okozhatnak. A betegség súlyossága nagyon változó: a nem szindrómás rövidlátástól a súlyos veleszületett látáscsökkenéssel járó kék-monokromáziáig terjed. Munkánk során egy, az opszin gén ritka haplotípusai által okozott eddig ismeretlen klinikai ...

A zárolt tartalmakat csak bejelentkezett felhasználók tekinthetik meg!

Keresés eredménye

Nagyfokú rövidlátás és időskori progresszív csapdisztrófia kialakulása az opszin gén 3-as exonjában található haplotípusok következtében

Részletes kereső

Háziorvos Továbbképző Szemle 2024. 29. évfolyam 7. szám 2. modul 2. teszt

Partnereink